 |
dr n. med. Elżbieta BylinaDyrektor Centrum Rozwoju Badań Klinicznych w Agencji Badań Medycznych. Absolwentka Uniwersytetu Warszawskiego oraz studiów podyplomowych z zakresu zarządzania badaniami klinicznymi organizowanych przez Warszawski Uniwersytet Medyczny. W latach 1995 -2021 związana z Narodowym Instytutem Onkologii im. Marii Skłodowskiej Curie – Państwowym Instytutem Badawczym, gdzie pracowała jako koordynator badań klinicznych a następnie od 2016 -2021 kierowała Działem Badań Klinicznych, tam też w roku 2019 uzyskała stopień doktora nauk medycznych. Wykładowca na studiach podyplomowych oraz prelegent na konferencjach branżowych w zakresie koordynacji oraz zarządzania badaniami klinicznymi w ośrodku badawczym. |
 |
Robert Dobosz, MBADoświadczony lider operacji klinicznych z blisko 20-letnim doświadczeniem w branży badań klinicznych. Specjalizuje się w zarządzaniu strategicznym, rozwoju zespołów, nadzorze administracyjnym oraz optymalizacji procesów projektowych. Jego doświadczenie obejmuje kierowanie działami operacji klinicznych, nadzór nad badaniami oraz zarządzanie współpracą z dostawcami. Jest wykładowcą akademickim na Uniwersytecie Jagiellońskim, gdzie prowadzi zajęcia z metodologii organizacji i zarządzania badaniami klinicznymi. Posiada tytuł magistra zdrowia publicznego, a także ukończył studia MBA, co czyni go ekspertem w łączeniu wiedzy akademickiej z praktyką w branży. |
 |
Urszula JaworskaZałożycielka Fundacji Urszuli Jaworskie która od 1997 roku aktywnie pomaga chorym na nowotwory, chorym na białaczkę, SM, WZW C. Działa przy Rzeczniku Praw Pacjenta oraz Rzeczniku Praw Obywatelskich w Komisji Ekspertów ds. Zdrowia. Była członkiem Rady Społecznej - narodowej debaty o zdrowiu „Wspólnie dla zdrowia”. Bierze udział w pracach Komitetu Zdrowia Krajowej Izby Gospodarczej Jest członkiem Rady Organizacji Pacjentów przy Ministrze Zdrowia oraz Członkiem Zarządu Towarzystwa Promocji Jakości. Od czerwca 2023 członek Naczelnej j Komisji Bioetycznej przy ABM. |
 |
adw. dr Wiktor Krzymowski, LL.M.
Adwokat specjalizujący się w prawie badań klinicznych, ukończył z wyróżnieniem prawo na Wydziale Prawa i Administracji Uniwersytetu Warszawskiego, odbył aplikację adwokacką przy Okręgowej Radzie Adwokackiej w Warszawie, jest absolwentem Studiów Podyplomowych z Prawa Medycznego, Bioetyki i Socjologii Medycyny na Uniwersytecie Warszawskim, gdzie obronił także pracę doktorską z zakresu prawa farmaceutycznego i refundacyjnego. Ukończył także kurs prawa angielskiego na British Law Centre oraz Intellectual Property Agreements: Law and Practice na University College London. Zagadnieniami związanymi z prawem farmaceutycznym, w tym prawem badań klinicznych, zajmuje się od 2009 roku. Prowadzi własną kancelarię adwokacką, gdzie wspiera firmy farmaceutyczne i CRO. |
 |
Katarzyna LisowskaŻona pacjenta chorego na mielofibrozę, rzadki nowotwór krwi. Jedna z założycielek Hematoonkologicznych - Stowarzyszenia, które od lat pomaga Pacjentom hematologicznym. Prezes Fundacji Per Humanus, w której najważniejszy jest drugi człowiek. |
strona aktualizowana
W wydarzeniu moga wziąć udział wyłącznie zarejestrowane osoby
© Uniwersytet Andrzeja Frycza Modrzewskiego w Krakowie Polityka prywatności Klauzula informacyjna
Oprogramowanie do obsługi strony zostało zakupione z Funduszy Europejskich w ramach projektu "KA 2.0 - program rozwoju Krakowskiej Akademii im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego"
Zostań uczestnikiem