Prelegenci

Agnieszka Adamczak

Biuro Rzecznika Praw Pacjenta

Pradca prawny, Naczelnik w Departamencie Świadczeń Kompensacyjnych w Biurze Rzecznika Praw Pacjenta. Nadzoruje m.in. proces rozpatrywania wniosków o przyznanie świadczenia z Funduszu Kompensacyjnego Zdarzeń Medycznych i Funduszu Kompensacyjnego Badań Klinicznych.

Marek Augustyn

Narodowy Fundusz Zdrowia

Posiada doświadczenie menedżerskie w zarządzaniu placówkami medycznymi. Absolwent Uniwersytetu Śląskiego w Katowicach. Ukończył też podyplomowe studia menedżerskie na Uniwersytecie Warszawskim oraz studia MBA na Akademii WSB w Dąbrowie Górniczej. Przed powołaniem na wiceprezesa NFZ, był zastępcą dyrektora ds. administracyjnych w Wojewódzkim Szpitalu Specjalistycznym w Częstochowie. Wcześniej kierował szpitalami w Wieluniu i Lublińcu oraz miejską przychodnią rejonową SP ZOZ w Koniecpolu. Pracował też w sektorze prywatnym. W latach 2016-2019 był związany z Narodowym Funduszem Zdrowia. Najpierw jako naczelnik Wydziału Organizacyjnego, Kadr i Szkoleń w Śląskim Oddziale Wojewódzkim NFZ. Następnie był zastępcą dyrektora Departamentu Obsługi Pacjentów w Centrali NFZ. Decyzją Ministra Zdrowia, 5 lutego 2024 roku, został powołany na Zastępcę Prezesa NFZ.

prof. dr hab. n. med. Piotr Buszman

Uniwersytet Andrzeja Frycza Modrzewskiego w Krakowie

Absolwent Wydziału Lekarskiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego. Odbył zagraniczne staże w zakresie chorób wewnętrznych i kardiologii w USA i Europie, w tym staż z zakresu kardiologii interwencyjnej oraz badań wdrożeniowych w Cardiovascular Research Foundation w Nowym Jorku, USA. Jest zastępcą dyrektora Centrum Badawczo-Rozwojowego American Heart of Poland. Kierownik Katedry Kardiologii na Uniwersytecie Andrzeja Frycza Modrzewskiego w Krakowie. Kardiolog inwazyjny. Autor i współautor ponad kilkunastu badań dotyczących wyboru optymalnej metody rewaskularyzacji u pacjentów z zaawansowaną chorobą wieńcową. Główny badacz badań klinicznych i przedklinicznych dotyczących pierwszego polskiego balonu powlekanego lekiem oraz stentu bioresorbowalnego. Badacz w ponad kilkunastu badaniach klinicznych. Współautor programu Kompleksowej Opieki Koordynowanej po zawale serca – programu Ministerstwa Zdrowia oraz Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji.

dr n. med. Elżbieta Bylina

Dyrektor Centrum Rozwoju Badań Klinicznych, Agencja Badań Medycznych

Absolwentka Uniwersytetu Warszawskiego oraz studiów podyplomowych z zakresu zarządzania badaniami klinicznymi organizowanych przez Warszawski Uniwersytet Medyczny. W latach 1995 -2021 związana z Narodowym Instytutem Onkologii im. Marii Skłodowskiej Curie – Państwowym Instytutem Badawczym, gdzie pracowała jako koordynator badań klinicznych a następnie od 2016 -2021 kierowała Działem Badań Klinicznych, tam też w roku 2019 uzyskała stopień doktora nauk medycznych. Wykładowca na studiach podyplomowych oraz prelegent na konferencjach branżowych w zakresie koordynacji oraz zarządzania badaniami klinicznymi w ośrodku badawczym.

Michał Byliniak

Dyrektor Generalny, Infarma

Z rynkiem farmaceutycznym związany jest od ponad 20 lat, zdobywając bogate doświadczenie menedżerskie w zakresie dystrybucji, refundacji, badań klinicznych i rejestracji produktów leczniczych. Był wieloletnim prezesem Okręgowej Izby Aptekarskiej w Warszawie, a także prezydentem Grupy Farmaceutycznej UE. Od 2022 roku jest Dyrektorem Generalnym Związku Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA. Posiada doświadczenie w pracy w polskim systemie ochrony zdrowia w różnego rodzaju organizacjach, takich jak apteki, hurtownie krajowe, firmy farmaceutyczne oraz firmy konsultingowe. Jest autorem licznych opracowań związanych z sektorem farmaceutycznym.

Robert Dobosz, MBA

Clinical Operations Director, Ryvu Therapeutics

Doświadczony lider operacji klinicznych z blisko 20-letnim doświadczeniem w branży badań klinicznych. Specjalizuje się w zarządzaniu strategicznym, rozwoju zespołów, nadzorze administracyjnym oraz optymalizacji procesów projektowych. Jego doświadczenie obejmuje kierowanie działami operacji klinicznych, nadzór nad badaniami oraz zarządzanie współpracą z dostawcami. Jest wykładowcą akademickim na Uniwersytecie Jagiellońskim, gdzie prowadzi zajęcia z metodologii organizacji i zarządzania badaniami klinicznymi. Posiada tytuł magistra zdrowia publicznego, a także ukończył studia MBA, co czyni go ekspertem w łączeniu wiedzy akademickiej z praktyką w branży.

dr n. med. Anna Drosik-Kwaśniewska

lekarz onkolog, Klinika Onkologii Klinicznej Narodowego Instytutu Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie, Państwowy Instytut Badawczy, Kraków

---

lek. med. Małgorzata Gerjatowicz-Osmańska

Regional Clinical Research Director, Pratia Kraków

Absolwentka Wydziału Lekarskiego Collegium Medicum UJ w Krakowie, a także programu MBA Uniwersytetu Ekonomicznego w Krakowie oraz Teesside University. Ponad 20 letnie życie zawodowe związała z branżą farmaceutyczną- Merck Sharp& Dohme, Servier oraz badaniami klinicznymi – Małopolskie Centrum Medyczne, Pratia MCM Kraków. Aktualnie pełni funkcję Dyrektor Regionalnej w międzynarodowej sieci ośrodków badań klinicznych Pratia w Grupie Humaneva, odpowiadając za wsparcie i rozwój specjalistycznych i onkologicznych ośrodków badawczych oraz międzynarodowy program rozwojowy menadżerów ośrodków badan klinicznych. Jest członkiem Zarządu Stowarzyszenia na Rzecz Dobrej Praktyki Badań Klinicznych w Polsce (GCPpl), a także Oncology Program Board Member w Society for Clinical Research Sites (SCRS). Prowadzi również zajęcia ze studentami na studiach podyplomowych na Wydziale Farmacji Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego.

dr hab. n. med. Aleksandra Grela-Wojewoda

Zastępca Kierownika Kliniki Onkologii Klinicznej Narodowego Instytutu Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie, Państwowy Instytut Badawczy, Kraków

---

prof. dr hab. med. Piotr Głuszko

Internista i reumatolog, absolwent studiów medycznych w Krakowie. W latach 1977–1990 pracował w Klinice Alergii i Immunologii AM w Krakowie, a także odbył staże w University of Pennsylvania Medical School (USA). W latach 1991–2010 kierował Zakładem Reumatologii CM UJ, a w latach 2010–2022 Kliniką Reumatologii w Narodowym Instytucie Geriatrii, Reumatologii i Rehabilitacji w Warszawie, gdzie był również przewodniczącym Komisji Bioetycznej. Od 2024 r. ekspert Naczelnej Komisji Bioetycznej ds. Badań Klinicznych. Kierownik licznych badań klinicznych, obecnie związany z Pratia MCM SA. Autor ok. 200 publikacji naukowych.

lek. stom. Przemysław Grochowski

POLCRO

Radosław Jadczak, MD, PhD, MBA

Director Strategic Site Solutions, European Early Phase Oncology Network Head

Doktor medycyny, absolwent studiów doktoranckich w Narodowym Instytucie Onkologii w Warszawie. Absolwent wydziału lekarskiego Akademii Medycznej we Wrocławiu oraz Akademii Leona Koźmińskiego (MBA dla kadry medycznej). Ponad 26 lat doświadczenia w firmach farmaceutycznym na stanowiskach regionalnych i globalnych (Novo Nordisk, GSK, SmithKlineBecham) oraz w badaniach klinicznych (IQVIA). Wieloletnie doświadczenie jako Therapeutic Strategy Director w procesie „Business Development” specjalizujący się w projektowaniu i realizacji strategii badań i programów dla wielu wskazań onkologicznych oraz projektów badań w fazie wczesnej Ph1/2 i FIH do IIIb, w tym projektów adaptacyjnych i basket trials. Wiele lat doświadczenia w budowaniu relacji i współpracy z Onkologicznymi Instytutami Naukowymi w Europie i na Świecie. Przez wiele lat zarządzał regionalnym zespołem Feasibility oraz Site Identification w IQVIA w Europie Centralnej. Od 2019 roku jako Strategic Site Solutions Director zarządza IQVIA Early Phase Oncology Network w Europie, siecią ośrodków specjalizujących się wyłącznie w badaniach klinicznych wczesnej fazy (PhI /FIH) w onkologii.

dr hab. n. med. Adam Janas

Uniwersytet Andrzeja Frycza Modrzewskiego w Krakowie

Absolwent Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach. Odbył staż kliniczny w San Antonio Endovascular Heart Institute w San Antonio, Teksas, USA. Ukończył szkolenia menedżerskie ICAN Institute Harvard Poland.

Adiunkt na Uniwersytecie Andrzeja Frycza Modrzewskiego w Krakowie. Kardiolog inwazyjny w 10. Oddziale Kardiologii Inwazyjnej, Elektrofizjologii i Elektroterapii Polsko-Amerykańskich Klinik Serca w Tychach. Adam Janas posiada ponad 10-letnie doświadczenie w badaniach klinicznych nad farmakoterapią kardiologiczną i diabetologiczną oraz nad nowymi terapiami w kardiologii inwazyjnej i elektroterapii. Najlepszy rekruter pacjentów w licznych badaniach: Quorum, Peregrine Post-Market Study, MRI Ready IDE, Amethyst. Główny badacz w ponad 10 badaniach klinicznych fazy 2–4.

Wojciech Janus

członek zarządu GCPpl

Absolwent Farmacji (AM Lublin), MBA dla Kadry Medycznej (ALK) oraz Zarządzania Organizacjami Ochrony Zdrowia (SGH). Od 15+ lat w badaniach klinicznych po stronie ośrodków, sponsorów, firm farmaceutycznych i CRO. Doświadczony monitor, kierownik projektów i twórca ośrodka badań klinicznych. Specjalizuje się w zapewnianiu jakości (ISO 9001:2015), audytor wewnętrzny. Pasjonat lean management i akredytacji CMJ. Trener Good Clinical Practice.

Urszula Jaworska

Prezes, Fundacja Urszuli Jaworskiej

Założycielka Fundacji Urszuli Jaworskiej która od 1997 roku aktywnie pomaga chorym na nowotwory, chorym na białaczkę, SM, WZW C. Działa przy Rzeczniku Praw Pacjenta oraz Rzeczniku Praw Obywatelskich w Komisji Ekspertów ds. Zdrowia. Była członkiem Rady Społecznej - narodowej debaty o zdrowiu „Wspólnie dla zdrowia”. Bierze udział w pracach Komitetu Zdrowia Krajowej Izby Gospodarczej Jest członkiem Rady Organizacji Pacjentów przy Ministrze Zdrowia oraz Członkiem Zarządu Towarzystwa Promocji Jakości. Od czerwca 2023 członek Naczelnej j Komisji Bioetycznej przy ABM.

Joanna Job

Associate Director, Quality Assurance, Pratia Kraków

prof. dr hab. n. med. Dariusz M. Kowalski

Sekretarz Generalny Polskiej Grupy Raka Płuca, Kierownik Oddziału Zachowawczego Kliniki Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej Narodowego Instytutu Onkologii-Państwowego Instytutu Badawczego w Warszawie

---

dr n. farm. Tomasz Kowalski

Uniwersytet Andrzeja Frycza Modrzewskiego w Krakowie

Ekspert w dziedzinie badań klinicznych z wieloletnim doświadczeniem, z sukcesami łączący wiedzę naukową z praktyką operacyjną. Zewnętrzny ekspert Agencji Badań Medycznych, członek grupy szkoleniowej oraz koordynator grupy Ambasadorzy Badań Klinicznych przy Stowarzyszeniu GCPpl. Doświadczony prelegent szkoleń, kursów i warsztatów z zakresu badań klinicznych. Autor i współautor licznych publikacji naukowych oraz badań w obszarze farmacji społecznej i badań klinicznych. Od wielu lat związany z branżą farmaceutyczną - pracował m.in. jako monitor badań klinicznych oraz menedżer w firmach takich jak PPD, Syneos Health, Johnson & Johnson i ICON plc. Obecnie pełni funkcję Medical Advisor w obszarze onkologii, gdzie odpowiada za wsparcie naukowe i edukacyjne dla zespołów badawczych, rozwój relacji z badaczami i liderami opinii (KOLs), a także wspiera analizę wykonalności badań klinicznych, dobór pacjentów i opracowywanie strategii rekrutacyjnych. Aktywnie współpracuje z zespołami operacyjnymi, medycznymi oraz zespołami Medical Affairs po stronie sponsora, wspierając realizację badań klinicznych fazy 2 i 3, w szczególności w nowotworach głowy i szyi.

adw. dr Wiktor Krzymowski, LL.M.

Adwokat specjalizujący się w prawie badań klinicznych, ukończył z wyróżnieniem prawo na Wydziale Prawa i Administracji Uniwersytetu Warszawskiego, odbył aplikację adwokacką przy Okręgowej Radzie Adwokackiej w Warszawie, jest absolwentem Studiów Podyplomowych z Prawa Medycznego, Bioetyki i Socjologii Medycyny na Uniwersytecie Warszawskim, gdzie obronił także pracę doktorską z zakresu prawa farmaceutycznego i refundacyjnego. Ukończył także kurs prawa angielskiego na British Law Centre oraz Intellectual Property Agreements: Law and Practice na University College London. Zagadnieniami związanymi z prawem farmaceutycznym, w tym prawem badań klinicznych, zajmuje się od 2009 roku. Prowadzi własną kancelarię adwokacką, gdzie wspiera firmy farmaceutyczne i CRO.

Katarzyna Lisowska

Hematoonkologiczni - Stowarzyszenie chorych na nowotwory krwi i ich bliskich

Żona pacjenta chorego na mielofibrozę, rzadki nowotwór krwi. Jedna z założycielek Hematoonkologicznych - Stowarzyszenia, które od lat pomaga Pacjentom hematologicznym. Prezes Fundacji Per Humanus, w której najważniejszy jest drugi człowiek.

Łukasz Łuszczyna

Dyrektor ds. Zapewnienia Jakości w firmie biotechnologicznej zatrudniającej ponad 300 osób. Zarządza zespołem specjalistów i konsultantów zapewniając efektywną strukturę organizacyjną w dziale zapewnienia jakości. Jako Dyrektor ds. zapewnienia jakości zapewnia strategię umożliwiającej spełnienie standardów GCP, GMP, GCLP w obszarze rozwoju klinicznego oraz Dobrej Praktyki Badawczej w laboratoriach przedklinicznych i badawczo-rozwojowych. Wcześniej pracował jako Kierownik ds. zapewnienia jakości oraz audytor GCP w dużych międzynarodowych firmach CRO.

Piotr Pietrzak

Novonordisk

Fizjolog, lider operacji klinicznych z ponad 10-letnim doświadczeniem zdobytym w środowiskach farmaceutycznych, CRO, biotechnologicznych oraz akademickich. Udokumentowana wiedza i doświadczenie w zakresie zarządzania zespołami, alokacji zasobów oraz prowadzenia globalnych badań klinicznych w Europie i Azji. Silne podstawy naukowe i regulacyjne obejmujące GCP E6(R2)/(R3), rozwój przedkliniczny leku, produkty FSMP oraz badania translacyjne. Ceniony za budowanie wysoko efektywnych zespołów badawczo-rozwojowych, doskonalenie operacyjne, wzmacnianie współpracy międzyfunkcyjnej oraz zapewnianie zgodności z globalnymi standardami regulacyjnymi. Posiada szerokie doświadczenie we współpracy z radami doradczymi, angażowaniu kluczowych liderów opinii (KOL) oraz komunikacji naukowej. Zaangażowany w rozwój oraz tworzenie nowych produktów i technologii w farmacji i biotechnologii.

Aleksandra Salawa

Director od Patient Engagement, Pratia

Odpowiada za rozwój obszaru Patient Engagement w Pratia. Od 15 lat zajmuje się szeroko rozumianym obszarem pacjenta w badaniach klinicznych, koncentrując się na skutecznym docieraniu do pacjentów oraz zwiększaniu ich dostępu do badań klinicznych. Jej doświadczenie obejmuje budowanie świadomości badań klinicznych oraz prowadzenie działań rekrutacyjnych w Europie i USA, w licznych obszarach terapeutycznych, w tym w onkologii. Tworzy i rozwija modele, które łączą edukację pacjentów z procesem ich rekrutacji do badań klinicznych, traktując tę ścieżkę jako spójny, kompleksowy proces — od pierwszego kontaktu po udział w badaniu. Patient Engagement postrzega jako zintegrowany system obejmujący skuteczne dotarcie do pacjenta poprzez różnorodne kanały komunikacji, budowanie spójnych standardów i procesów operacyjnych w ośrodkach oraz wykorzystanie technologii wspierających zarządzanie ścieżką pacjenta.

Piotr Sawicki

Strategy Development Director - Futuremeds

Absolwent i wykładowca Akademii Leona Koźmińskiego. Z rynkiem badań klinicznych związany od lat dziewięćdziesiątych zajmując się działalnością Ośrodków Badawczych oraz rekrutacją i retencją pacjentów. Współtwórca Centrum Medycznego Osteomed oraz Centrum Badań Klinicznych, związany zawodowo z Synexus, AES, MICS a obecnie Strategy Development Director w Futurmeds. Ekspert w zakresie planowania i realizowania kampanii informowania pacjentów ze szczególnym uwzględnieniem odpowiedniej komunikacji i poprawności języka. Koordynator działań grupy Ośrodków Badań Klinicznych przy stowarzyszeniu GCPpl, przedstawiciel SCRS w Europie, członek grup roboczych przy ABM.

Agnieszka Skoczylas

Globalna Dyrektor działu Feasibility & Proposals, Country Manager w Medpace Poland Sp. z o.o.
Prezes POLCRO

Pełni obecnie podwójną funkcję: Globalnej Dyrektor działu Feasibility & Proposals oraz Country Managera w Medpace, gdzie wykorzystuje swoje bogate doświadczenie w zakresie operacji klinicznych do opracowywania skutecznych strategii rekrutacji w odpowiedzi na zapytania ofertowe. Od 2020 roku jest Prezesem Polskiego Związku Pracodawców Firm Prowadzących Badania Kliniczne na Zlecenie (POLCRO), reprezentując interesy CRO w rozmowach z polskimi organami regulacyjnymi, w tym Agencją Badań Medycznych. Promuje Polskę jako kluczowe miejsca dla badań klinicznych oraz Medpace jako lidera w branży. Z ponad 25-letnim doświadczeniem w międzynarodowym zarządzaniu badaniami klinicznymi, Agnieszka jest osobą o strategicznym podejściu, łączącą zorientowanie na procesy z szeroką, globalną perspektywą, co pozwala jej oceniać wpływ międzynarodowych trendów na lokalne rynki badań klinicznych.

Ewelina Szczygieł

Krajowe Centrum Bioetyki, Agencja Badań Medycznych

Główny specjalista ds. bioetyki Krajowego Centrum Bioetyki w Agencji Badań Medycznych. Odpowiedzialna za wdrażanie strategicznych projektów KCB oraz wsparcie szkoleniowe Naczelnej Komisji Bioetycznej do spraw Badań Klinicznych. Członek grupy MedEthics przy Komisji Europejskiej zrzeszającej krajowych przedstawicieli komisji bioetycznych ds. badań medycznych (CTR/MDR) oraz członek grupy ekspertów CTIS Master Training programme. Z wykształcenia biotechnolog specjalizujący się w obszarze genetyki medycznej. Od kilku lat związana z branżą badań klinicznych, odpowiedzialna za utworzenie i wdrożenie nowych procedur oceny etycznej badań klinicznych w Polsce oraz organizację obsługi administracyjnej NKB zgodnie z regulacjami krajowymi i unijnymi. Aktywnie uczestniczy w budowie oraz doskonaleniu krajowego i międzynarodowego systemu oceny etycznej badań klinicznych.

Aneta Walulik

Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. J. Gromkowskiego we Wrocławiu

Absolwentka Dolnośląskiej Szkoły Wyższej we Wrocławiu, studiów podyplomowych z zakresu bioetyki i prawa medycznego Uniwersytetu Wrocławskiego oraz studiów podyplomowych z zakresu zarządzania badaniami klinicznymi Wrocławskiego Uniwerystetu Medycznego. Doświadczenie w badaniach klinicznych zdobywała od 10 - letniej pracy w Komisji Bioetycznej przy Dolnośląskiej Izbie Lekarskej we Wrocławiu, poprzez pracę w ośrodku badań klinicznych. Obecnie zatrudniona na stanowisku Głównego Specjalisty ds. Badań Klinicznych w Wojewódzkim Szpitalu Specjalistycznym im. J.Gromkowskiego we Wrocławiu.

Aleksandra Wilk

Dyrektor Sekcji Raka Płuca, Fundacja "To Się Leczy"

Adam Włodarczyk

MSD Polska

Doświadczony lider w obszarze badań klinicznych, obecnie na stanowisku Head of Site Management and Monitoring w MSD Polska. Posiada ponad 18-letnie doświadczenie w branży badań klinicznych, które obejmuje zarówno zarządzanie zespołami, jak i operacyjne prowadzenie projektów klinicznych. Związany z MSD od dekady, gdzie stopniowo rozwijał swoją karierę – od ról operacyjnych po stanowiska menedżerskie i dyrektorskie. Jako Head of Site Management and Monitoring odpowiada za strategiczne zarządzanie monitorowaniem badań klinicznych oraz rozwój organizacji w Polsce. Swoje doświadczenie zdobywał również w globalnych CROs. Członek Stowarzyszenie na Rzecz Dobrej Praktyki Badań Klinicznych w Polsce oraz Future Healthcare Fundation.

dr Monika Zamarlik

Federacja Diabetyków

dr n. med. i n. o zdr., absolwentka Wydziału Prawa i Administracji Uniwersytetu Jagiellońskiego, Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego oraz studiów MBA.
Zajmuje się popularyzacją wiedzy o badaniach klinicznych jako liderka Grupy Aktywni w Badaniach Klinicznych działającej przy Agencji Badań Medycznych. Ekspertka i menadżerka z wieloletnim doświadczeniem w organizacji i kompleksowym zarządzaniu projektami. Autorka projektów wspierających pacjentów z cukrzycą, w tym ogólnopolskiego programu skierowanego do nauczycieli www.przyjaznediabetykom.pl. Od ponad czternastu lat integruje organizacje działające na rzecz pacjentów z cukrzycą jako prezeska Federacji Diabetyków www.federacjadiabetykow.pl, pomagając dzieciom, młodzieży, dorosłym i seniorom. Członkini Rady Organizacji Pacjentów przy Rzeczniku Praw Pacjenta, Rady Programowej PACJENCI - PRO, Rady Programowej Cities for Better Health. Należy także do Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego oraz International Society for Pediatric and Adolescent Diabetes (ISPAD). Autorka licznych publikacji naukowych i raportów o społecznych aspektach cukrzycy oraz prelegentka na konferencjach krajowych i międzynarodowych, wykładowca akademicki.

Dariusz Żebrowski

Prezes fundacji, StopDuchenne

---

Marianna Dufek z Telewizją Polską związana jest od ponad 30 lat. Jej zawodowe zainteresowania skupiają się wokół kultury, zdrowia i ekologii. Jest autorką cyklicznych programów z tych dziedzin - programów „Z kulturą”, „Pokonać raka”, „Bilans zdrowia” i „Bliżej natury” "Portret subiektywny", "Punkty zwrotne", emitowanych na antenie TVP3 Katowice. Programy Marianny Dufek przyciągają licznych i wymagających widzów, otrzymują również świetne recenzje środowisk związanych z poruszanymi przez nią tematami. Jest autorką filmów dokumentalnych, reportaży, programów studyjnych. Współpracuje z Teatrami Rozrywki w Chorzowie i Groteska w Krakowie. Aktywnie wspiera również procesy rewitalizacji postindustrialnego dziedzictwa Katowic. Jest laureatką wielu nagród i wyróżnień branżowych, które otrzymała w uznaniu za swoją aktywność i zawodową działalność na niwie kultury, działań prozdrowotnych i edukacji. W 2018 roku red. Marianna Dufek została odznaczona przez Prezydenta RP Brązowym Krzyżem Zasługi, który docenił Jej osiągnięcia zawodowe. W 2019 roku została uhonorowana Złotym Laurem Umiejętności i Kompetencji przez Regionalna Izbę Gospodarczą w Katowicach. Marianna Dufek od urodzenia jest mieszkanką Katowic, miasta na Śląsku, z którym jest emocjonalnie, zawodowo i prywatnie silnie związana.